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NASH干细胞疗法共获5260万美元D轮融资

来源:未知 点击数:未知 作者:admin 时间2019-12-31 17:40

  1、Promethera公司D轮融资5260万美元

  今日,致力于开发干细胞疗法的Promethera Biosciences公司宣布,在近期3970万欧元D轮融资的基础上又获得了750万欧元的资金,共计完成4720万欧元(约5260万美元)的D轮融资,以推进其干细胞疗法HepaStem在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和慢性加急性肝衰竭(ACLF)中的临床开发。

  Promethera专注于开发先天性和获得性肝病的治疗药物,它专有的技术能从不可移植的健康人肝脏中提取和纯化异体肝源性祖细胞,干细胞和成熟干细胞。这些细胞经处理成为注射产品后,能用于治疗多种肝脏疾病,包括罕见肝脏适应症,如罕见疾病尿素循环障碍(UCD),到常见肝脏适应症,如ACLF,NASH,肝纤维化等。

  2、Garwood微创设备公司B轮融资370万美元

  今日,位于美国纽约州的Garwood Medical Devices 公司宣布完成370万美元的B轮融资,以推进其创新微创设备BioPrax的研究和测试,该设备目前正处于治疗膝盖植入生物膜感染的临床评估中。该公司于2016年9月完成360万美元的A轮融资。

  BioPrax旨在在早期干预过程中消除人工膝关节植入物的生物膜感染。最近,美国FDA刚刚授予其突破性设备认定。该公司表明,这项技术有潜力帮助消除其它医疗植入金属设备上的生物膜感染,包括所有人工关节,骨螺钉和钢板,以及牙科植入物。

  3、Processa公司拟IPO募资1600万美元

  日前,专注于治疗罕见皮肤病的生物技术公司Processa,凭借其首选药物PCS499在治疗脂性渐进性坏死(necrobiosis lipoidica,NL)患者的最新临床结果,向美国证券交易委员会递交了纳斯达克上市申请,计划IPO募资1600万美元。

  NL是一种影响皮肤和皮下组织的疾病,可能持续数月或数年。它通常发生在糖尿病或类风湿关节炎患者中。该病目前没有获得FDA批准的治疗方法,也没有其它已知的生物技术或医药公司在为NL患者开发药物。此前,美国FDA曾授予PCS499治疗NL患者的孤儿药资格。

  参考资料:

  [1] Garwood Medical Devices Raises $3m in Series B Funding. Retrieved December 16, 2019 from http://www.finsmes.com/2019/12/garwood-medical-devices-raises-usd-3m-in-series-b-funding.html

  [2] Promethera Attracts Sony Innovation Fund by IGV and Pegasus Tech Ventures as New Investors in Final Closing of Series D. Retrieved December 16, 2019 from https://www.businesswire.com/news/home/20191215005038/en

  [3] Rare skin disease biotech eyes $16 million IPO as trial results come in and cash runs out,Retrieved December 16, 2019, from https://endpts.com/rare-skin-disease-biotech-eyes-16-million-ipo-as-trial-results-come-in-and-cash-runs-out/

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